WB 化學發(fā)光成像儀是生物學實驗里的得力助手，熟練掌握其操作步驟，能讓實驗事半功倍。下面就為大家梳理WB 化學發(fā)光成像儀關鍵操作步驟流程：

實驗前準備
儀器預熱：接通電源，打開化學發(fā)光成像儀開關，讓儀器預熱 15 - 30 分鐘。如同運動員上場前的熱身，預熱能使儀器達到穩(wěn)定工作狀態(tài)，保障檢測精度。
檢查環(huán)境：確保操作環(huán)境清潔、干燥，室溫維持在適宜范圍，通常是 20 - 25℃ 。過濕、過熱或過冷的環(huán)境，都可能干擾儀器性能，影響成像效果。
準備樣本：提前完成蛋白質印跡（WB）實驗，將含有目的蛋白的 PVDF 膜或 NC 膜，用鑷子小心取出，去除多余的緩沖液，保證膜表面潔凈，避免雜質干擾后續(xù)成像。

樣本放置與參數設置
放置膜：打開成像儀暗箱，將處理好的膜平整放置于成像平臺中央，注意避免膜出現褶皺，不然會致使成像不均。輕輕合上暗箱，確保密封嚴實，防止外界光線進入。
參數設定：打開操作軟件，依據實驗需求與所使用的發(fā)光底物特性，調整曝光時間、靈敏度等關鍵參數。初次操作時，若拿捏不準，可先嘗試較短曝光時間，后續(xù)按需增加，以防過度曝光讓圖像丟失細節(jié)。靈敏度設置要適配目標蛋白的預估含量，含量低就調高些，反之亦然。

圖像采集與分析
采集圖像：點擊軟件中的 “開始采集” 按鈕，成像儀即刻捕捉膜上的化學發(fā)光信號，并轉化成數字圖像顯示于屏幕。采集過程保持安靜，勿晃動儀器，不然成像易模糊。
圖像優(yōu)化：倘若初次采集的圖像不夠理想，例如背景過亮、蛋白條帶不清晰，利用軟件自帶的對比度、亮度調節(jié)工具微調，凸顯目標條帶。
分析數據：運用軟件的定量分析功能，框選目標蛋白條帶，測量其灰度值、面積等數據，以此來對比不同樣本間蛋白表達量的差異，為實驗結論筑牢數據根基。

實驗收尾
關閉軟件：完成圖像采集與分析，先安全關閉操作軟件，避免數據丟失或軟件出錯。
關閉儀器：關掉成像儀電源開關，拔下插頭。清理暗箱，擦拭平臺，為下次實驗營造良好開端。

只要遵循上述步驟，就能順利駕馭 WB 化學發(fā)光成像儀，助力科研探索。