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超微量分光光度計(jì)、蛋白純化系統(tǒng)、核酸蛋白檢測(cè)儀、紫外分析儀、凝膠成像分析系統(tǒng)、化學(xué)發(fā)光成像分析系統(tǒng)、切膠儀、自動(dòng)部分收集器、梯度混合儀、恒流泵、蠕動(dòng)泵、光化學(xué)反應(yīng)儀、餾分收集器

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超微量分光光度計(jì) OD 出現(xiàn)負(fù)數(shù)的原理剖析與解決方案

超微量分光光度計(jì)在科研與檢測(cè)領(lǐng)域應(yīng)用廣泛,有時(shí) OD(光密度)值出現(xiàn)負(fù)數(shù),著實(shí)令人困惑。深入探究其原理,能助我們找到癥結(jié)所在。
超微量分光光度計(jì)基于朗伯 - 比爾定律工作,即物質(zhì)在一定濃度范圍內(nèi),對(duì)特定波長(zhǎng)光的吸收程度與物質(zhì)濃度成正比。OD 值反映的是光被樣本吸收的情況,正常情況下應(yīng)為正數(shù)。若 OD 值為負(fù),可能是光路系統(tǒng)出現(xiàn)偏差。
儀器的光源發(fā)射出的光,需精準(zhǔn)穿過(guò)樣本,再被光探測(cè)器接收。若光源老化,發(fā)射光強(qiáng)度減弱,或者光路中存在灰塵、污漬阻擋光線(xiàn),都可能使到達(dá)光探測(cè)器的光強(qiáng)異常。此時(shí),儀器在計(jì)算 OD 值時(shí),會(huì)因參考光與透過(guò)光的強(qiáng)度關(guān)系混亂,得出負(fù)數(shù)結(jié)果。解決辦法是,定期檢查光源,若老化則及時(shí)更換。同時(shí),使用專(zhuān)業(yè)的清潔工具,如擦鏡紙,仔細(xì)清潔光路中的透鏡、濾光片等部件,確保光路暢通無(wú)阻,光線(xiàn)能穩(wěn)定、準(zhǔn)確地傳播。
樣本因素也不容忽視。樣本中若存在能增強(qiáng)光透過(guò)率的物質(zhì),相較于空白對(duì)照,樣本透過(guò)的光更多,就會(huì)導(dǎo)致 OD 值為負(fù)。比如樣本被過(guò)度稀釋?zhuān)蛘吆心承┨厥獾脑鐾竸S龅竭@種情況,要重新審視樣本制備過(guò)程,檢查稀釋倍數(shù)是否正確,確認(rèn)樣本中是否混入異常物質(zhì)。若稀釋過(guò)度,重新制備合適濃度的樣本;若懷疑有增透劑污染,需重新純化樣本。
操作不當(dāng)同樣可能引發(fā) OD 值為負(fù)。在設(shè)置儀器參數(shù)時(shí),若錯(cuò)誤選擇了空白對(duì)照的類(lèi)型,或者未進(jìn)行正確的空白校準(zhǔn),儀器的參考基準(zhǔn)就會(huì)出錯(cuò),進(jìn)而導(dǎo)致 OD 值計(jì)算失誤。操作前,務(wù)必仔細(xì)閱讀儀器操作手冊(cè),明確不同樣本對(duì)應(yīng)的正確空白對(duì)照設(shè)置,在測(cè)量樣本前,嚴(yán)格按照流程進(jìn)行空白校準(zhǔn),為準(zhǔn)確測(cè)量奠定基礎(chǔ)。
當(dāng)超微量分光光度計(jì) OD 出現(xiàn)負(fù)數(shù),從原理出發(fā),排查光路、樣本及操作等方面的問(wèn)題,就能找到解決之道,確保儀器恢復(fù)正常工作,為科研與檢測(cè)提供可靠數(shù)據(jù)。
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